Препарат

По данным «Р-Фарм», Минздрав одобрил проведение клинического исследования эффективности и безопасности олокизумаба и RPH-104 в лечении пациентов с тяжелой инфекцией COVID-19. Суть их действия — в блокировании интерлейкина-6 и интерлейкина-1.

«Предварительные данные из разных стран мира указывают на то, что блокирование гиперактивации иммунитета на уровнях ИЛ-1 или ИЛ-6 может быть эффективным в терапии пациентов с тяжелой коронавирусной инфекцией, стабилизировать их состояние, приводить к дальнейшей положительной динамике благодаря подавлению или предотвращению цитокинового шторма», — заявил директор медицинского департамента «Р-Фарм» Михаил Самсонов.

Клиническое исследование начнут в НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского, Клинической инфекционной больнице им. С. П. Боткина в Санкт-Петербурге, городской клинической больнице № 40 в Коммунарке и городской клинической больнице № 52 в г. Москве. Предполагается в дальнейшем подключить и другие российские центры.

«Одновременно группа компаний „Р-Фарм“ продолжает ряд других международных клинических исследований олокизумаба и RPH-104 и организовала их производство на собственном заводе в г. Ярославле», — уточнили в пресс-службе.

Олокизумаба и RPH-104 проходят испытания и находятся на разных стадиях — их эффективность и безопасность выясняется в отношении других диагнозов.

Исследовательская группа ЯГПУ в течение 10 лет проводила системные работы, связанные с поиском молекулы, способной эффективно воздействовать на причины развития артрита.

В августе 2016 года полученный результат был представлен на рассмотрение конкурсной комиссии Министерства образования и науки. В октябре Ярославский педуниверситет официально был признан победителем.

Теперь бюджетное финансирование позволит реализовать на базе Центра трансфера фармацевтических технологий полный цикл мероприятий. Они будут направлены на создание отечественного препарата.

В рамках трехлетнего государственного контракта разработают технологию получения активной фармацевтической субстанции.