В Ярославской области начали лечить детей, страдающих спинальной мышечной атрофией

Двум детям уже ввели препарат «Спинраза». Ещё двое готовятся к госпитализации.

Спинальная Мышечная Атрофия — редкая наследственная болезнь, вызванная генетическим дефектом в гене SMN1. На сегодняшний день ее лечение направлено на улучшение качества жизни больных. В ее основе лежит использование современных технических средств, позволяющих людям с мышечной атрофией жить дольше, быть более активными и социализированными. В нашем регионе начали проводить терапию для детей с этим недугом.

Кроме двух малышей, которым уже ввели лекарство, и двух, готовящихся к госпитализации, лечение получат еще семеро. В Ярославскую область поступил препарат «Рисдиплам». Он направлен на лечение детей с аналогичным заболеванием.

На 2021 год потребность в данных препаратах в Ярославской области будет закрыта полностью. Если потребуется, будем организовывать дополнительные поставки. Об этом в социальных сетях рассказал Дмитрий Миронов.

— Лекарство дорогостоящее. Стоимость годового лечения для ребят, которые нуждаются в препарате, — около пятисот миллионов рублей. Необходимые средства направил созданный при Минздраве РФ фонд «Круг добра», который помогает обеспечить детей с тяжелыми и хроническими заболеваниями необходимыми дорогостоящими препаратами. Фонд пополняется за счет повышенной ставки НДФЛ для доходов, превышающих 5 млн рублей в год, — сообщил губернатор.

Закрыть